هيئة الدواء تحذر من عبوات مقلدة لمستحضر إيبويتين 4000 المستخدم لعلاج الأنيميا.
أصدرت هيئة الدواء منشورًا للغش التجاري خلال نوفمبر 2026، حذرت فيه من تداول عبوات مقلدة ومجهولة المصدر من المستحضر الطبي الحيوي EPOETIN 4000 IU vial، المستخدم في علاج بعض حالات فقر الدم «الأنيميا»، إذ يعمل على تحفيز نخاع العظم لإنتاج كرات الدم الحمراء، ومن بين استخداماته علاج الأنيميا المصاحبة لأمراض الكلى المزمنة، وبعض حالات الأنيميا الناتجة عن العلاج الكيميائي، وفقًا للضوابط الطبية المعتمدة.
هيئة الدواء تحذر من عبوات مقلدة لمستحضر إيبويتين 4000 المستخدم لعلاج الأنيميا
وأوضحت الهيئة أن التحذير جاء بناءً على ما ورد إليها من شركة Sedco for Pharmaceutical Industries، التي أفادت بأن العبوات الموضحة بالمنشور تحمل اختلافات لا تخصها، مؤكدة أنها لم تقم بإنتاجها أو تصنيعها.
حدد منشور هيئة الدواء بيانات العبوات المقلدة محل التحذير، وجاءت كالتالي:
اسم المستحضر: EPOETIN 4000 IU vial.
رقم التشغيلة: 0426377.
تاريخ الإنتاج: 15 أبريل 2026.
تاريخ الانتهاء: 14 فبراير 2028.
الشركة المصنعة المدونة على العبوات: Sedco for Pharmaceutical Industries.
وأكدت هيئة الدواء المصرية اتخاذ الإجراءات التصحيحية اللازمة لضبط وتحريز العبوات غير المطابقة للمواصفات، في إطار جهودها الرقابية لحماية صحة المواطنين وضمان مأمونية المستحضرات المتداولة.
وشددت الهيئة على أن التحذير يخص التشغيلة الواردة في المنشور فقط، ولا ينطبق على تداول المستحضر بشكل عام أو باقي التشغيلات.
ودعت المواطنين والصيادلة إلى ضرورة التأكد من مصدر المستحضر الصيدلي، وعدم استخدام العبوات المشتبه بها، مع الرجوع إلى هيئة الدواء المصرية في حالة الشك في أي مستحضر، من خلال الخط الساخن 15301، أو الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة.