حصلت جامعة سيتشينوف الطبية الحكومية الروسية وشركة الأدوية “آر-فارم” على منحة باسم الأكاديمي “إي. بي. فيليخوف” لإنتاج دواء لعلاج التهاب الكبد الوبائي “بي” باستخدام تقنية التحرير الجيني CRISPR-Cas9.
وقالت الجامعة، في بيان نقلته وكالة أنباء “سبوتنيك” الروسية، إن المنحة ستُمكّن من الانتقال من مرحلة التطوير المختبري إلى نموذج أولي تجريبي لدواء يُستخدم لإزالة فيروس التهاب الكبد بي من خلايا الكبد المصابة عبر جسيمات نانوية محمّلة بمركبات CRISPR-Cas9.
وأضافت أن المشروع يعتمد على نموذج أولي للدواء طوّرته جامعة سيتشينوف، ويتكون من مركبات CRISPR-Cas9 داخل جسيمات نانوية متوافقة حيويًا، مشيرة إلى أن هذه الأنظمة تعد الأولى من نوعها في العالم ومخصصة للقضاء على فيروس التهاب الكبد “بي”، عبر قيام الجسيمات النانوية بدور حوامل تنقل المحررات الجينية إلى الخلايا المستهدفة.
ومن جهته، قال مدير قسم التطوير الدوائي في شركة “آر-فارم” ماكسيم فلاسيوك إن نظام العلاج بتقنية CRISPR لالتهاب الكبد “بي” يفترض تحقيق شفاء تام بعد حقنة واحدة فقط، بما قد يؤدي إلى خفض تكلفة العلاج للمريض الواحد.
وأضاف فلاسيوك أن الدواء يتوقع أن يتميز بانخفاض النشاط غير المستهدف وزيادة دقة مركبات CRISPR-Cas9 تجاه خلايا الكبد المصابة، بما يقلل مخاطر الآثار الجانبية ويرفع مستوى الفعالية.
وتعرف تقنية CRISPR-Cas9 بأنها أداة دقيقة لتحرير الجينوم، ويشار إليها أيضًا باسم “المقص الجزيئي”، وتعتمد على عمل بروتين نوكلياز Cas9 عالي الدقة يقوم بتدمير الحمض النووي للفيروس دون التأثير على الجينوم البشري.