أعلنت شركة الأدوية الأمريكية إيلي ليلي أن عقارها الفموي لإنقاص الوزن Foundayo نجح في تقليل انقطاعات التنفس أثناء النوم لدى البالغين المصابين بالسمنة وانقطاع النفس الانسدادي النومي المتوسط إلى الشديد، محققًا الهدف الرئيسي لتجربة سريرية في مراحلها الأخيرة، ما دفع أسهم الشركة إلى الارتفاع بأكثر من 3%.
ووفقًا لرويترز، أظهرت نتائج الدراسة أن العقار خفّض انقطاعات التنفس بنسبة تصل إلى 44% بعد 52 أسبوعًا لدى المرضى الذين لا يستخدمون علاج ضغط مجرى الهواء الإيجابي، وبنسبة 27.5% لدى المشاركين الذين يعتمدون على هذا العلاج.
كما فقد المرضى الذين تناولوا الدواء نحو 28 رطلًا في المتوسط، أي ما يعادل 12.7 كيلوجرام، خلال فترة الدراسة، بصرف النظر عن استخدامهم علاج ضغط مجرى الهواء من عدمه.
وشملت التجربة دراستين منفصلتين؛ الأولى بمشاركة 363 شخصًا لم يتمكنوا من استخدام علاج ضغط مجرى الهواء الإيجابي أو لم يرغبوا في استخدامه، بينما ضمت الثانية 349 مشاركًا كانوا يتلقون العلاج قبل بدء الدراسة واستمروا في استخدامه خلالها.
وأظهرت النتائج أيضًا انخفاض نقص الأكسجين المرتبط بانقطاع النفس النومي بنسبة 55.9% لدى المجموعة التي لم تستخدم علاج PAP، و45.8% لدى المجموعة التي استخدمته.
ويُعد انقطاع النفس الانسدادي النومي من اضطرابات النوم الشائعة، إذ تشير التقديرات إلى إصابة نحو مليار شخص حول العالم به، ويحدث نتيجة انسداد مجرى الهواء بصورة متكررة أثناء النوم، ما يؤدي إلى توقف التنفس لفترات قصيرة وانخفاض مستويات الأكسجين.
وتعتمد علاجاته عادةً على جهاز ضغط مجرى الهواء الإيجابي الذي يوفر تدفقًا مستمرًا للهواء من خلال قناع للحفاظ على المجرى التنفسي مفتوحًا.
وتأتي النتائج الجديدة لتعزز حضور شركة ليلي في مجال علاج انقطاع النفس النومي، بعدما حصل عقارها القابل للحقن زيباوند على موافقة أمريكية ليصبح أول دواء معتمد لعلاج هذا الاضطراب في عام 2024، فيما حصل Foundayo، الذي ينتمي إلى فئة أدوية GLP-1، على موافقة لعلاج السمنة في وقت سابق من عام 2026.
وتخطط الشركة للتقدم بطلب للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاستخدامه في علاج انقطاع النفس النومي بحلول نهاية العام الجاري، بما قد يوفر بديلًا فمويًا للمرضى الذين يفضلون تناول الأقراص بدلًا من الحقن.